Screening vrozených vývojových vad pomocí biochemických markerů (AFP a hCG) v II.trimestru a měřením NT a stanovením PAPP-A a free beta hCG v I.trimestru těhotenství. Parametry screeningu definují, zda screeningový test identifikuje významnou část postižených nebo ohrožených (má vysokou senzitivitu) a zároveň zda má nízkou falešnou pozitivitu (tedy vysokou specificitu). V praxi se užívají dva typy screeningu vrozených vývojových vad, doplněné anamnestickými údaji s ohledem na věk těhotné ženy: časný – ultrazvukové měření NT a biochemické markery v krevním séru matky v I. trimestru a
pozdní – biochemické markery v krením séru matky ve II. trimestru – Triple test.
| Odkaz | Datum | Přístupnost [?] | Klinicky citlivé [?] | Licence | |
|---|---|---|---|---|---|
| Sceening v těhotenství | 9.3.2013 | přístup řízen na externím úložišti | – |  |
Předměty/kurzy
Obsah článku podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Neužívejte dílo komerčně-Nezasahujte do díla 3.0 Česko
Klíčová slova: screening, Downův syndrom, těhotenství, Screening, Downův syndrom, I.trimestr, II.trimestr, těhotenství, NT, nuchální translucence
citace: Drahomíra Springer: Screening VVV v I. a II.trimestru těhotenství. Multimediální podpora výuky klinických a zdravotnických oborů :: Portál 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy [online] , [cit. 21. 11. 2024]. Dostupný z WWW: https://portal.lf1.cuni.cz/clanek-381-screening-vvv-v-i-a-ii-trimestru-tehotenstvi. ISSN 1803-6619.